自己的腺体暴露在沈卿卿的面前。

美人撕掉腺体的这个动作，其实就是一种“默许”，也就说他愿意把自己交给沈卿卿。

沈卿卿自然也不磨叽，废话不多说，直接行动起来，低头张口就啃……

得到一定的满足后，沸腾的血液渐渐的凉了下来。

沈卿卿找回些许涣散的神智，他结合自己身体出现的一系列“异常”症状，初步判定自己好像是得了一种不太常见的病，这种病的全称叫做：急性腺体激素紊乱二次分化症，它是一种发病率仅为五十万分之一的基因缺失罕见病。

这种罕见病，发病机制复杂，确诊很不容易，由于患者体内缺乏生成γδ黏附性蛋白的特定基因，在出生后的三四年间会进入二次分化，分化期间很有可能会发生转化性别或者神经失调退化、畏光、视野不全等症状，如治疗不及时，将会引发非常严重的并发症甚至致死。

沈卿卿之所以对此病了解甚多，是因为他的家族中，祖父、祖母、父亲、姑母都罹患过此病。

这种基因缺失罕见病，通常发病于童年和青少年期，沈卿卿今年已经二十八岁了，早就过了发病期，再加上身体上没什么不舒服的地方，就没有去医院做定期体检。